Una investigación del CiMUS de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) ha descubierto un nuevo mecanismo que regula la formación de la mielina en nervios periféricos.

Este encuentro, publicado este viernes en la revista internacional 'Science Advances' abre las puertas a entender mejor como las mutaciones en varios genes conducen a la patología en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, un grupo de dolencias hereditarias que pueden afectar a las vainas de mielina de los nervios periféricos.

El estudio, realizado por el grupo de investigación de Regulación da Expresión Xénica en Enfermidades del CiMUS que codirigen Ashwin Woodhoo y Marta Varela Rey, fue conducido principalmente por los investigadores Paula Ayuso, Alejandro Sánchez-Rueda y Sergio Velasco.

En un comunicado, han detallado que la vaina de mielina "es esencial" para la función y la salud neuronal. Así lo pudieron comprobar al observar los defectos nerviosos en modelos genéticos de ratones y en los más de cien genes que contienen mutaciones identificadas en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

"El trabajo abre nuevas vías para comprender la patología nerviosa humana y, en particular, los trastornos desmielinizantes hereditarios. Hay una clara manifestación de que las mutaciones en varios genes que codifican componentes críticos de las vías reguladas por nedilación están asociadas con la patología nerviosa humana", ha explicado Aswhin Woodhoo.

En el estudio demuestran que la nedilación "es esencial" para la mielinización de las células de Schwann, que desempeñan un "papel fundamental" para la función y salud neuronal, así como para el desarrollo y regeneración de los nervios.

Inhibir genética o farmacológicamente la nedilación, han continuado, conduce a una detención de las células de Schwann en la etapa de promielina, haciendo que "no puedan continuar" con el proceso de mielinización.